罕病舞蹈症病友李家蓁（右），
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，借著大量閱讀排遣罹病的孤寂；市圖總館長潘政儀（左）專程頒獎鼓勵她。（市總圖提供）
罕病舞蹈症病友李家蓁，
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，無法自理生活，
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，全仰賴父親照料，
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，每周載她去圖書館借40本書，
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，成了唯一的生活樂趣，
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，平均1天讀4本書，
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，也靠著閱讀填滿對抗病魔的孤寂日子。29歲，
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，青春正盛的年紀，
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，遺傳自母親的基因，3年前開始蠢動，家蓁的日子也從彩色變成黑白。舞蹈症是病如其名，她的手腳不自主的舞動，智力也開始退化，終至生活無法自理，爸爸成了家蓁唯一的依靠。想起10年前，也因舞蹈症去世的太太，李爸爸無奈卻也認命地說「上輩子相欠債」。為了每天料理3餐，他辭去泥水工，到石斑漁塭打零工，「這樣才能照顧女兒」。去永安圖書館借書，成了家蓁最期待的日子，靠著圖書排遣罹病的寂寞生活，但1張借書證每次只能借20本，於是用弟弟名字再辦1張，2張證借40本書，李爸爸說，如此才能每周跑一趟並兼顧工作。李爸爸說，家蓁過去讀餐飲科，發病前，偶爾還會秀一下學校教的料理，這種天倫之樂如今只能成為回憶。而家蓁借閱的書類也多是食譜類及繪本，彷彿彌補內心深處的遺憾，令人不捨。去年，家蓁的2張證共借了1405冊，驚人的數字名列市立圖書館借書名人榜，市總圖館長潘政儀得知愛書人竟然是行動不便的罕病患者，親自帶著「高市圖冠明書支票」及記錄高市圖總館籌建過程的「岸邊書藏」書籍送給她，鼓勵她持續閱讀，用書香對抗病魔。(中時即時)，