太景(4157)研發的全新抗C型肝炎口服藥物TG-2349，
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，參與EASL在西班牙巴塞隆納舉辦的國際肝病醫學會議，
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，其二期臨床試驗數據顯示，
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，TG-2349安全性與耐受性佳，
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，對未曾接受治療的基因1、2、4、6型慢性C型肝炎病患均具療效。歐洲肝臟研究協會(EASL)為歐洲最大的醫學協會，
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，是繼美國肝病醫學會(AASLD)之後，
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，全球第2個成立的肝病醫學組織，
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，其舉辦的國際肝病醫學會議，規模亦僅次於AASLD舉辦的年會，是國際最新最重要的肝病醫學研究成果，最主要的發佈平台之一。太景於4月16日在EASL發表2篇C肝蛋白酶抑制劑伏拉瑞韋(TG-2349)的Phase II臨床試驗海報(poster)，分別呈現TG-2349應用於各種C型肝炎病毒基因病患的快速抗病毒效果，以及介紹使用TG-2349併用長效干擾素與雷巴威林之三聯療法，進行12週治療的臨床試驗初步結果。數據顯示，TG-2349安全性與耐受性佳，對未曾接受治療的基因1、2、4、6型慢性C型肝炎病患均具療效；尤其是在合併健保給付的干擾素與雷巴威林後，對基因1b的病患，RVR高達92%以上(即治療4週後，血清中的C型肝炎RNA病毒量低於檢測極限 )。(工商即時)，