F-太景（4157）與合作夥伴大陸浙江醫藥集團（以下簡稱浙藥），
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，今（12）日同步宣布，
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，旗下新型抗感染新藥太捷信（學名奈諾沙星，
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，Nemonoxacin）取得中國藥監局（CFDA)藥證與生產許可文件，
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，該新藥上市後最高年銷售額上看可望達人民幣10億元太捷信是台灣唯一獲CFDA核准的首張 1.1類新藥藥證，
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，中國大陸當地專業媒體稱太捷信為「重磅新藥」，
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，是重要的指標藥品。太景是在2012年與浙藥簽署授權協議，
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，800萬美元前期金（upfront），
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，當時創下中國大陸藥企付出之前期金最高紀錄。根據合約，
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，太捷信取得大陸口服藥證後，浙藥將再支付太景100萬美元里程碑款（milestone）。太景表示，太捷信將由浙藥負責生產與銷售費用，若在大陸開發其他適應症，費用亦由浙藥負擔。上市後，則依中國大陸市場的銷售額，支付太景7%~11%的銷售權利金(royalty)。另外，在取得注射劑型藥證後，太景亦可再獲得一筆里程碑款。(工商)，