▲藥華醫藥經營團隊今天宣布，
台中網路行銷
，藥華從新藥研發、臨床試驗到生產製造，
自然 排名
，已完成新藥產業「一條龍」布局。（黃天如攝）
藥華醫藥（6446）自行研發的干擾素蛋白質新藥P1101，
KOL媒合 操作
，歷經多年努力，
專利代理
，其用於罕見血液疾病真性紅血球增生症（PV）在歐美的人體臨床試驗已於年初完成，
專利申請
，預計年底將相繼向歐盟及美國提出藥證申請。藥華指出，
網站排名搜尋
，該公司台中廠 已開始量產p1101，
室內設計
，預計2020年滿載產能即可滿足約7萬名血液疾病患者需要，
台中 包裝設計公司
，年產值可達56億美金。藥華醫藥策略長林國鐘表示，為布局成為從研發、臨床試驗、生產製造到行銷歐美的「一條龍」藥廠，該公司繼創新發明干擾素蛋白質新藥P1101之後，3年前在中科園區打造全台第一座蛋白質新藥廠，「努力了整整13年，藥華即將邁入收割期了！」藥華P1101於8年前率先針對歐美認定的罕見血液疾病PV開啟人體臨床試驗，並於今年初完成了第三期臨床試驗，證實其優異的療效與安全性，預計今年底可相繼向歐盟及美國官方提出藥證申請，若一切順利，明年底便可取得藥證在歐美上市。不過有點遺憾的是，由於PV等血液疾病發生原因為基因病變，而非先天性遺傳，故目前在台灣尚未被納入罕病之列，在藥證申請上也無法享有「快速通關」，以及健保優先給付等優惠，因此，基於市場考量，藥華P1101短時間內可能還無法進駐台灣造福國內病友。(中時即時)，