聯亞藥（6562）宣布，
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，該公司研發重組人類紅血球生成素生物相似性藥品『UB-851』，
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，繼臨床 III 期試驗於今年3月正式收案後，
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，又獲經濟部科專補助3082萬元；該新藥將力拚2019年取得藥證。聯亞藥表示，
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，UB-851此次取得3082萬元額，
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，是經濟部科技研究發展專案「A+ 企業創新研發淬鍊計畫」最高比例的補助。UB-851是聯亞藥依循歐盟EMA及衛福部生物相似性藥品查驗登記準則開發，
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，其品質與國際大廠之紅血球生成素藥品具高度相似性，
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，並於臨床I期驗證其安全性與藥物動力學特性。聯亞藥表示，UB-851預計於2018年底完成臨床III期試驗，並可望於2019年取得台灣本地研發首例之生物相似藥上市許可，讓腎性貧血病患得以選擇高品質的國產紅血球生成素藥品。並展望海外市場，俾以期帶動台灣生物藥品研發與市場成長。(工商)，